關于發布凝血分析儀等12個醫療器械產品注冊技術審查指導原則的通知（食藥監辦械函[2012]210號 ）
為加強對醫療器械產品注冊工作的監督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家食品藥品監督管理局組織制定了凝血分析儀等12個醫療器械產品注冊技術審查指導原則（詳見附件），現予
NMPA|各省醫療器械許可備案相關信息（截至2021年11月30日）
來源：醫療器械注冊代辦 發布日期：2023-10-10 閱讀量：次
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各省醫療器械許可備案相關信息（截至2021年11月30日）
發布時間：2021-12-03
為進一步滿足企業公眾查詢醫療器械監管信息的需要，強化社會監督與社會共治，國家藥監局匯總了各?。ㄗ灾螀^、直轄市）有效期內醫療器械產品注冊備案、醫療器械生產企業許可備案、醫療器械經營企業許可備案、醫療器械網絡銷售備案、醫療器械網絡交易服務第三方平臺備案信息（附后），按月公布。具體數據可點擊國家藥監局數據查詢頁面醫療器械模塊查詢（http://app1.nmpa.gov.cn/data_nmpa/face3/dir.html?type=ylqx）。如對數據有疑問，請按網站數據庫公布的糾錯維護方式操作。
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