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在我國,第二類體外診斷試劑實行注冊管理。而當企業注冊人名稱、住所、生產地址改變時,應當做注冊證登記事項變更申請。
1、第二類醫療器械注冊證(體外診斷試劑)及其附件載明的內容發生變化。
2、申請登記事項變更包括:注冊人名稱、住所變更、生產地址變更。注冊人名稱和住所發生變化的,注冊人應當向原注冊部門申請登記事項變更,境內體外診斷試劑生產地址變更的,注冊人應當在相應的生產許可變更后辦理注冊登記事項變更。
3、申請應符合《體外診斷試劑注冊管理辦法》的要求。
(一)申請表;
?。ǘ┳C明性文件(境內注冊人提供):企業營業執照副本復印件和組織機構代碼證復印件。
?。ㄈ┳匀岁P于變更情況的聲明;
?。ㄋ模┰t療器械注冊證及其附件復印件、歷次醫療器械注冊變更文件復印件;
?。ㄎ澹╆P于變更情況相關的申報資料要求;
1、注冊人名稱變更:相應詳細變更情況說明及相應證明文件。
2、注冊人住所變更:相應詳細變更情況說明及相應證明文件。
3、境內體外診斷試劑生產地址變更:應當提供相應變更后的生產許可證復印件。
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1、注冊人聲明本產品符合《體外診斷試劑注冊管理辦法》和相關法規的要求;聲明本產品符合現行國家標準、行業標準,并提供符合標準的清單。
2、注冊人出具所提交資料真實性的自我保證聲明。
辦理二類IVD注冊證登記事項變更,官方不收取變更申請費用。
文件名稱 | 文號 |
---|---|
《醫療器械監督管理條例》 | 650號文件 |
《體外診斷試劑注冊管理辦法》 | 局令5號 |
立項階段
預算、合同、考慮期,3個工作日。
受理前資料準備
資料收集、申報資料撰寫,預計10個工作日。
資料確認、蓋章需5個工作日。
申請后
登記事項變更法規時間15個工作日,加等待時間,至少需1個月。
預算合計
立項后,到登記事項變更完成約1-2個月。
企業登記事項變更資料收集服務 | 申報資料撰寫服務 |
變更資料申報服務 | 延伸:二類IVD產品注冊服務 |
延伸:ivd臨床試驗服務 | 延伸:GMP年度輔導服務 |
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