四省市關于印發《2021年長三角醫保一體化工作要點》的通知
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來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2012-05-10 閱讀量:次
食藥監辦械函[2012]210號
發布時間:2012-05-10
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局):
為加強對醫療器械產品注冊工作的監督和指導,進一步提高注冊審查質量,國家食品藥品監督管理局組織制定了凝血分析儀等12個醫療器械產品注冊技術審查指導原則(詳見附件),現予發布。上述指導原則在國家局網站上發布,不再印發紙質文件,請登陸www.nmpa.gov.cn,在“醫療器械監管司”專欄的“指導原則”欄目中查詢。
附件:1. 凝血分析儀產品注冊技術審查指導原則?凝血分析儀注冊技術審查指導原則(2016年修訂版)(2016年第22號)
2. 血糖儀產品注冊技術審查指導原則?血糖儀注冊技術審查指導原則(2016年修訂版)(2016年第22號)
3. 醫用霧化器產品注冊技術審查指導原則?醫用霧化器注冊技術審查指導原則(2016年修訂版)(2016年第22號)
4. 手術電極產品注冊技術審查指導原則?手術電極注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)(2017年第41號)
5. 超聲多普勒胎兒監護儀產品注冊技術審查指導原則?超聲多普勒胎兒監護儀注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)(2017年第177號)
6. 助聽器產品注冊技術審查指導原則?助聽器注冊技術審查指導原則(2016年修訂版)(2016年第22號)
7. 超聲潔牙設備產品注冊技術審查指導原則?超聲潔牙設備注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)(2017年第177號)
8. 手術動力設備產品注冊技術審查指導原則
9. 醫用分子篩制氧設備產品注冊技術審查指導原則?小型分子篩制氧機注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)(2017年第180號)
10. 吻(縫)合器產品注冊技術審查指導原則?吻(縫)合器注冊技術審查指導原則(2018年修訂)(2018年第120號)
11. 麻醉機和呼吸機用呼吸管路產品注冊技術審查指導原則
12. 全瓷義齒用氧化鋯瓷塊產品注冊技術審查指導原則?全瓷義齒用氧化鋯瓷塊注冊技術審查指導原則(2018年修訂)(2018年第116號)
國家食品藥品監督管理局辦公室
二○一二年五月十日
站點聲明
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