<tr id="mmkvu"></tr>

<p id="mmkvu"><strong id="mmkvu"><small id="mmkvu"></small></strong></p><acronym id="mmkvu"><label id="mmkvu"></label></acronym>
    <p id="mmkvu"><del id="mmkvu"><xmp id="mmkvu"></xmp></del></p>
    歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

    醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

    注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

    186-0382-3910
    186-0382-3910
    全部服務分類
    當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 行業資訊

    關于發布凝血分析儀等12個醫療器械產品注冊技術審查指導原則的通知(食藥監辦械函[2012]210號 )

    來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2012-05-10 閱讀量:

    關于發布凝血分析儀等12個醫療器械產品注冊技術審查指導原則的通知(食藥監辦械函[2012]210號 )(圖1)

    關于發布凝血分析儀等12個醫療器械產品注冊技術審查指導原則的通知

    食藥監辦械函[2012]210號


    發布時間:2012-05-10

    各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局):

    為加強對醫療器械產品注冊工作的監督和指導,進一步提高注冊審查質量,國家食品藥品監督管理局組織制定了凝血分析儀等12個醫療器械產品注冊技術審查指導原則(詳見附件),現予發布。上述指導原則在國家局網站上發布,不再印發紙質文件,請登陸www.nmpa.gov.cn,在“醫療器械監管司”專欄的“指導原則”欄目中查詢。

    附件:1. 凝血分析儀產品注冊技術審查指導原則?凝血分析儀注冊技術審查指導原則(2016年修訂版)(2016年第22號)

    2. 血糖儀產品注冊技術審查指導原則?血糖儀注冊技術審查指導原則(2016年修訂版)(2016年第22號)

    3. 醫用霧化器產品注冊技術審查指導原則?醫用霧化器注冊技術審查指導原則(2016年修訂版)(2016年第22號)

    4. 手術電極產品注冊技術審查指導原則?手術電極注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)(2017年第41號)

    5. 超聲多普勒胎兒監護儀產品注冊技術審查指導原則?超聲多普勒胎兒監護儀注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)(2017年第177號)

    6. 助聽器產品注冊技術審查指導原則?助聽器注冊技術審查指導原則(2016年修訂版)(2016年第22號)

    7. 超聲潔牙設備產品注冊技術審查指導原則?超聲潔牙設備注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)(2017年第177號)

    8. 手術動力設備產品注冊技術審查指導原則

    9. 醫用分子篩制氧設備產品注冊技術審查指導原則?小型分子篩制氧機注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)(2017年第180號)

    10. 吻(縫)合器產品注冊技術審查指導原則?吻(縫)合器注冊技術審查指導原則(2018年修訂)(2018年第120號)

    11. 麻醉機和呼吸機用呼吸管路產品注冊技術審查指導原則

    12. 全瓷義齒用氧化鋯瓷塊產品注冊技術審查指導原則?全瓷義齒用氧化鋯瓷塊注冊技術審查指導原則(2018年修訂)(2018年第116號)


    國家食品藥品監督管理局辦公室
    二○一二年五月十日

    思途企業咨詢

    站點聲明

    本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
    鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

    你可能喜歡看:
    四省市關于印發《2021年長三角醫保一體化工作要點》的通知

    四省市關于印發《2021年長三角醫保一體化工作要點》的通知

    思途給大家提供近日,《2021年長三角醫保一體化工作要點?》在業內流傳,文件顯示,上海、江蘇、浙江、安徽三省一市醫保局將在長三角實行統一的醫保目錄,加強長三角藥品耗材招采

    國家藥監局器審中心關于發布人類SDC2基因甲基化檢測試劑臨床試驗資料技術審評要點等4項技術審評要點的通告(2022年第10號)

    國家藥監局器審中心關于發布人類SDC2基因甲基化檢測試劑臨床試驗資料技術審評要點等4項技術審評要點的通告(2022年第10號)

    為進一步規范體外診斷試劑的管理,國家藥監局器審中心組織制定了《人類SDC2基因甲基化檢測試劑臨床試驗資料技術審評要點》、《異常凝血酶原測定試劑臨床試驗資料技術審評要點》

    國家藥監局關于貫徹實施《化妝品監督管理條例》有關事項的公告(2020年 第144號)

    國家藥監局關于貫徹實施《化妝品監督管理條例》有關事項的公告(2020年 第144號)

    國家藥監局關于貫徹實施《化妝品監督管理條例》有關事項的公告(2020年 第144號)發布時間:2020-12-28,2020年6月29日,國務院頒布《化妝品監督管理條例》(以下簡稱《條例》),自

    美國:FDA更新Q-submission指導原則

    美國:FDA更新Q-submission指導原則

    近日美國食品藥品監督管理局(FDA)更新了《醫療器械提交的反饋申請和會議申請:Q-Submission指導原則》。此文件是對2019版Q-sub指導原則的更新,更新的主要內容如下:1. 增加了STeP醫療

    關于對物理治療器械等領域通用名稱命名指導原則征求意見的通知

    關于對物理治療器械等領域通用名稱命名指導原則征求意見的通知

    物理治療器械是近年醫療器械注冊主流產品之一,近日,醫療器械標準管理研究所發布關于對物理治療器械等領域通用名稱命名指導原則征求意見的通知,面向社會公眾公開征求意見。

    國家藥監局器審中心關于發布定性檢測體外診斷試劑分析性能評估等6項醫療器械產品注冊審查指導原則的通告(2022年第36號)

    國家藥監局器審中心關于發布定性檢測體外診斷試劑分析性能評估等6項醫療器械產品注冊審查指導原則的通告(2022年第36號)

    國家藥監局器審中心關于發布定性檢測體外診斷試劑分析性能評估等6項醫療器械產品注冊審查指導原則的通告(2022年第36號) 發布時間:2022-09-28 為進一步規范定性檢測體外診斷試劑分析

    國家藥監局關于發布關節鏡下無源手術器械產品等8項注冊審查指導原則的通告(2021年第102號)

    國家藥監局關于發布關節鏡下無源手術器械產品等8項注冊審查指導原則的通告(2021年第102號)

    為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導,進一步提高注冊審查質量,國家藥品監督管理局組織制定了《關節鏡下無源手術器械產品注冊審查指導原則》《一次性使用輸尿管導引鞘注

    《福建省藥品監督管理局關于開展臺灣地區生產且經平潭口岸進口第一類醫療器械備案工作的通告》政策解讀

    《福建省藥品監督管理局關于開展臺灣地區生產且經平潭口岸進口第一類醫療器械備案工作的通告》政策解讀

    2018年11月國務院印發了《國務院關于支持自由貿易試驗區深化改革創新若干措施的通知》(國發[2018]38號),提出了一系列自貿試驗區改革創新政策措施,其中第三十五條明確“將臺灣地

    福建省藥品監督管理局關于開展臺灣地區生產且經平潭口岸進口第一類醫療器械備案工作的通告

    福建省藥品監督管理局關于開展臺灣地區生產且經平潭口岸進口第一類醫療器械備案工作的通告

    為了貫徹落實《國務院關于支持自由貿易試驗區深化改革創新若干措施的通知》“將臺灣地區生產且經平潭口岸進口的第一類醫療器械的備案管理權限下放至福建省藥品監督管理部門”

    國家藥監局關于發布一次性使用高壓造影注射器及附件產品等6項注冊審查指導原則的通告(2022年第4號)

    國家藥監局關于發布一次性使用高壓造影注射器及附件產品等6項注冊審查指導原則的通告(2022年第4號)

    為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導,進一步提高注冊審查質量,國家藥品監督管理局組織制定了《一次性使用高壓造影注射器及附件產品注冊審查指導原則》《金屬接骨板內固

    八年

    醫療器械服務經驗

    多一份參考,總有益處

    聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

    咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

    思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

    在線咨詢
    186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
    在線客服
    服務熱線

    北京公司
    186-0382-3911

    鄭州公司
    186-0382-3910

    合肥公司
    188-5696-0331

    微信咨詢
    返回頂部
    制服中文字幕一区二区|日日拍夜夜嗷嗷叫国产|国产成人综合激情视频在线观看|无码中字在线观看
    <tr id="mmkvu"></tr>

    <p id="mmkvu"><strong id="mmkvu"><small id="mmkvu"></small></strong></p><acronym id="mmkvu"><label id="mmkvu"></label></acronym>
    <p id="mmkvu"><del id="mmkvu"><xmp id="mmkvu"></xmp></del></p>