<tr id="mmkvu"></tr>

<p id="mmkvu"><strong id="mmkvu"><small id="mmkvu"></small></strong></p><acronym id="mmkvu"><label id="mmkvu"></label></acronym>
    <p id="mmkvu"><del id="mmkvu"><xmp id="mmkvu"></xmp></del></p>
    歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

    醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

    注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

    186-0382-3910
    186-0382-3910
    全部服務分類
    當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 行業資訊

    2023年國家藥監局已批準 56個創新醫療器械產品上市

    來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-12-22 閱讀量:

    根據國家藥品監督管理局(NMPA)官網公示,截至2023年12月24日,共有56款創新醫療器械在2023年獲NMPA批準上市。

    2023年以來創新醫療器械獲批數量超過2022年全年水平。

    2022年,高端醫療裝備國產化有新突破,國家藥監局共批準55個創新醫療器械產品上市,比2021年增加57.1%。

    2014年至2022年,國家藥監局共批準189個創新醫療器械。其中,境內創新醫療器械涉及15個省的134家企業,進口創新醫療器械涉及2個國家的8個企業。北京、上海、廣東、江蘇、浙江創新醫療器械獲批產品數量和相應企業數量最多,約占全部已批準的189個創新醫療器械的82.5%。2023年以來(截至2023年12月15日),國家藥監局已批準56個創新醫療器械產品上市,超過2022年全年獲批數量。

    國家藥監局批準創新醫療器械情況

    2023年國家藥監局已批準 56個創新醫療器械產品上市(圖1)

    資料來源:國家藥品監督管理局

    2023年獲批的56款創新醫療器械中,涵蓋了16款心血管相關器械,3款眼科器械,8款影像類器械,10款手術機器人器械,4款骨科植入類器械,以及15款其他創新醫療器械,總體呈現如下特點:

    1、產品類型多樣

    包含了手術機器人、醫用軟件、人工器官、支架、假體等多種類型的醫療器械,覆蓋心血管、神經、腫瘤、骨科、消化等多個臨床領域。

    2、技術創新突出

    多數產品采用了全球先進技術,如深度學習、磁懸浮、增材制造、多模態成像、磁共振監測等,提高了產品的性能、安全性和效率。

    3、自主知識產權

    一些產品為國內首創或國際領先,如碳離子治療系統、植入式左心室輔助系統、植入式骶神經刺激系統、內窺鏡單孔手術系統等,體現了我國醫療器械創新能力的提升。

    4、臨床應用價值高

    多數產品針對了臨床上的難治性或高發病率的疾病,如腫瘤、藥物難治性癲癇、缺血性腦卒中、陣發性房顫等,為患者提供了新的治療選擇,有助于改善患者的生存時間和生活質量。

    2023年國家藥監局已批準 56個創新醫療器械產品上市(圖2)

    思途企業咨詢

    站點聲明

    本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
    鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

    你可能喜歡看:
    關于發布凝血分析儀等12個醫療器械產品注冊技術審查指導原則的通知(食藥監辦械函[2012]210號 )

    關于發布凝血分析儀等12個醫療器械產品注冊技術審查指導原則的通知(食藥監辦械函[2012]210號 )

    為加強對醫療器械產品注冊工作的監督和指導,進一步提高注冊審查質量,國家食品藥品監督管理局組織制定了凝血分析儀等12個醫療器械產品注冊技術審查指導原則(詳見附件),現予

    有源醫療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程

    有源醫療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程

    為了確保醫療器械在生命周期內的安全及有效性,注冊人應在設計開發中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有

    【官方解讀】國家藥監局詳細解讀2020版《藥品注冊管理辦法》

    【官方解讀】國家藥監局詳細解讀2020版《藥品注冊管理辦法》

    國家市場監管總局于官網公布《藥品注冊管理辦法》(以下簡稱“辦法”)已于2020年7月1日起正式施行。國家藥監局從《辦法》修訂的背景、思路、引入了哪些新理念和制度、有哪些鼓

    全國各大醫療器械檢測所聯系方式匯總(2021版)

    全國各大醫療器械檢測所聯系方式匯總(2021版)

    本文由瑞賽得整理,感謝整理者的辛勤勞動。下文是全國各大醫療器械檢測所的聯系方式,也是藥監局認可的醫療器械檢測所聯系方式,有需求,自行查看。

    進口醫療器械注冊辦理流程/要求/費用和注意事項

    進口醫療器械注冊辦理流程/要求/費用和注意事項

    中國是世界上最有潛力的醫療器械市場及最大市場之一,許多醫療器械進出口貿易商或國外有實力的企業希望能夠按照中國藥監局醫療器械注冊監管要求獲得中國市場的上市準入??紤]

    各地醫療器械注冊收費標準匯總(截至2022年1月5日)

    各地醫療器械注冊收費標準匯總(截至2022年1月5日)

    醫療器械注冊費是行政性收費,按照注冊單元收取,部分省份不收取醫療器械注冊費用,絕大部分省份還是收取的。本篇文章統計了截止到2022年1月5日各地醫療器械注冊收費標準。

    FDA醫療器械主文檔中適用范圍/內容/類型/審核/修訂/授權和代理人的要求

    FDA醫療器械主文檔中適用范圍/內容/類型/審核/修訂/授權和代理人的要求

    2020年3月17日國家藥監局發布了關于醫療器械主文檔登記事項的公告(2021年第36號),之前給大家介紹過醫療器械主文檔的主要內容、適用的產品注冊類型等信息。今天我們再來向大家介

    世界十大醫療器械制造強國排名(附知名械企和世界級醫療器械巨頭清單)

    世界十大醫療器械制造強國排名(附知名械企和世界級醫療器械巨頭清單)

    中國能排進世界十大醫療器械制造強國嗎?暫時還不能,因為排進前十的國家都有許多知名械企和世界級醫療器械巨頭;而中國比較出名的可能只有邁瑞了,其他械企仍需努力了。下面

    湖南省藥監局官方合作醫療器械檢驗檢測機構聯系方式和承檢范圍

    湖南省藥監局官方合作醫療器械檢驗檢測機構聯系方式和承檢范圍

    2021年2月5日,湖南省藥監局分別與湖南省計量檢測研究院、湖南新領航檢測技術有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、深圳華通威國際檢驗有限公司、南德認證檢測(中國)有限公

    MDD和MDR比較|歐盟醫療器械新法規MDR有哪些變化?

    MDD和MDR比較|歐盟醫療器械新法規MDR有哪些變化?

    本文介紹了歐盟醫療器械新法規MDR相比于將替代的MDD法規的幾點新增要求。建議收藏學習。明年5月份起,Medical Devices Regulation(MDR)(2017/745/ EU)將替代原本的Medical Devices Directive (93

    八年

    醫療器械服務經驗

    多一份參考,總有益處

    聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

    咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

    思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

    在線咨詢
    186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
    在線客服
    服務熱線

    北京公司
    186-0382-3911

    鄭州公司
    186-0382-3910

    合肥公司
    188-5696-0331

    微信咨詢
    返回頂部
    制服中文字幕一区二区|日日拍夜夜嗷嗷叫国产|国产成人综合激情视频在线观看|无码中字在线观看
    <tr id="mmkvu"></tr>

    <p id="mmkvu"><strong id="mmkvu"><small id="mmkvu"></small></strong></p><acronym id="mmkvu"><label id="mmkvu"></label></acronym>
    <p id="mmkvu"><del id="mmkvu"><xmp id="mmkvu"></xmp></del></p>