關于發布凝血分析儀等12個醫療器械產品注冊技術審查指導原則的通知（食藥監辦械函[2012]210號 ）
為加強對醫療器械產品注冊工作的監督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家食品藥品監督管理局組織制定了凝血分析儀等12個醫療器械產品注冊技術審查指導原則（詳見附件），現予
國家藥監局關于發布生物安全柜注冊審查指導原則等2項技術指導原則的通告（2021年第108號）
來源：醫療器械注冊代辦 發布日期：2022-01-19 閱讀量：次
國家藥監局關于發布生物安全柜注冊審查指導原則等2項技術指導原則的通告（2021年第108號）
發布時間：2022-01-19
為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導，進一步提高注冊審查質量，根據《醫療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場監督管理總局令第47號），國家藥品監督管理局組織制定了生物安全柜注冊審查指導原則等2項技術指導原則（見附件），現予發布。
特此通告。
附件：1.生物安全柜注冊審查指導原則
2.正電子發射/X射線計算機斷層成像系統（數字化技術專用）注冊審查指導原則
國家藥監局
2021年12月31日
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