<tr id="mmkvu"></tr>

<p id="mmkvu"><strong id="mmkvu"><small id="mmkvu"></small></strong></p><acronym id="mmkvu"><label id="mmkvu"></label></acronym>
    <p id="mmkvu"><del id="mmkvu"><xmp id="mmkvu"></xmp></del></p>
    歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

    醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

    注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

    186-0382-3910
    186-0382-3910
    全部服務分類
    當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

    辦理醫療器械許可證需要幾個人?有什么要求?

    來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:

    ?

      開辦三類醫療器械經營企業,必須辦理醫療器械經營許可證,醫療器械經營許可證現為后置審批,工商行政管理部門發給營業執照后申請審批。醫療器械經營許可證書是醫療器械經營公司務必具有的有效證件,開設第二類醫療器械經營公司,需向省、自治州、市轄區市人民政府藥品監督管理局單位辦理備案;開設第三類醫療器械經營公司,理應由省、自治州、市轄區市人民政府藥品監督管理局單位核查準許,并發送給《醫療器械經營企業許可證》。醫療器械經營許可證書現為前置審批,工商行政管理局單位發送給企業營業執照后申請辦理審核?!夺t療器械經營企業許可證》有效期限為5年。辦理醫療器械經營許可證可是有人員和場地要求的,你知道辦理醫療器械許可證需要幾個人?有什么要求嗎?

    辦理醫療器械許可證需要幾個人?有什么要求?(圖1)

      醫療器械許可證書對工作人員的規定

      二類醫療器械經營許可證辦理人員要求

      1、二類不含IVD人員要求:
     ?。?)法定代表人:學歷不限(法人可兼任企業負責人,可以無學歷);
     ?。?)企業負責人:學歷不限(一般由法人兼任,可以無學歷);
     ?。?)質量負責人:??茖W歷,要求??飘厴I三年,醫療器械相關專業。

      2、二類含IVD人員要求:
     ?。?)法定代表人:學歷不限(法人可兼任企業負責人,可以無學歷);
     ?。?)企業負責人:學歷不限(一般由法人兼任,可以無學歷);
     ?。?)質量負責人:??茖W歷,要求??飘厴I三年,醫療器械相關專業;
     ?。?)主管檢驗師:本科學歷(滿足下列一個條件者可擔任主管檢驗師:①醫學檢驗專業畢業三年以上,本科以上學歷。②大專以上學歷,畢業三年以上,可以是醫療器械專業,但需要有中級衛生檢驗學職稱證。);
     ?。?)驗收人員:??茖W歷,檢驗學專業(滿足下列一個條件者可擔任:①醫學檢驗專業,??埔陨蠈W歷。②??埔陨蠈W歷,可以是醫療器械專業,需要有初級衛生檢驗學職稱證,都沒有畢業年限要求。);
     ?。?)售后人員:??茖W歷,檢驗學專業(滿足下列一個條件者可擔任:①醫學檢驗專業,??埔陨蠈W歷。②??埔陨蠈W歷,可以是醫療器械專業,需要有初級衛生檢驗學職稱證,都沒有畢業年限要求。)。

      三類醫療器械經營許可證辦理人員要求

      1、三類不含IVD人員要求:
     ?。?)法定代表人:學歷不限(法人可兼任企業負責人,可以無學歷);
     ?。?)企業負責人:學歷不限(一般由法人兼任,可以無學歷);
     ?。?)質量負責人:??茖W歷,要求??飘厴I三年,醫療器械相關專業;
     ?。?)質量管理員:??埔陨蠈W歷,醫療器械相關專業,2人;
     ?。?)驗收人員:??埔陨蠈W歷,醫療器械相關專業;
     ?。?)售后人員:??埔陨蠈W歷,醫療器械相關專業;
     ?。?)倉儲人員:??埔陨蠈W歷,醫療器械相關專業;
     ?。?)采購人員:??埔陨蠈W歷,醫療器械相關專業;
     ?。?)養護人員:??埔陨蠈W歷,醫療器械相關專業。

      2、三類含IVD人員要求:
     ?。?)法定代表人:學歷不限(法人可兼任企業負責人,可以無學歷);
     ?。?)企業負責人:如由法人兼任,可以無學歷;若不是法人,需大專以上學歷,不限專業;
     ?。?)質量負責人:本科學歷,要求本科畢業三年,醫療器械相關專業;
     ?。?)主管檢驗師:本科學歷;(滿足下列一個條件者可擔任主管檢驗師:①醫學檢驗專業畢業三年以上,本科以上學歷。②大專以上學歷,畢業三年以上,可以是醫療器械專業,但需要有中級衛生檢驗學職稱證。)
     ?。?)驗收人員:??茖W歷,檢驗學專業;
     ?。?)售后人員:??茖W歷,檢驗學專業;(滿足下列一個條件者可擔任:①醫學檢驗專業,??埔陨蠈W歷。②??埔陨蠈W歷,可以是醫療器械專業,需要有初級衛生檢驗學職稱證,都沒有畢業年限要求。驗收人員與售后人員要求一致)
     ?。?)質量管理員:??茖W歷;
     ?。?)倉儲人員:??茖W歷;
     ?。?)采購人員:??茖W歷;
     ?。?0)養護人員:??茖W歷。(質量管理員、倉儲人員、采購人員、養護人員須為醫療器械相關專業,大專以上學歷)

      注:
     ?。?)原則上,含IVD的人員在藥監老師審核時必須全部到場;由于出差等不可逆因素,普通人員可缺勤,但前4個人員為必須到場人員。
     ?。?)醫療器械相關專業:醫療器械、生物醫學工程、機械、電子、醫學、生物工程、護理學、康復、檢驗學、計算機等專業。
     ?。?)思途可提供普通人員,必要人員建議企業自行提供。

      看完以上內容,應該對醫療器械經營許可證辦理需要多少個人和人員要求有了很清晰的了解,思途專業辦理醫療器械經營許可證,歡迎咨詢。高先生 18603823910。

      推薦服務:

      醫療器械經營許可證代辦服務

    思途企業咨詢

    站點聲明

    本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
    鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

    你可能喜歡看:
    醫療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

    醫療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

    從事醫療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫療器械注冊單元的劃分。企業所設計開發出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而

    談談醫療器械產品的壽命界定方法

    談談醫療器械產品的壽命界定方法

    醫療器械的使用壽命是指醫療器械從規劃、設計、生產、銷售、安裝調試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫院使用的醫療器械的應用質量和安全管理在整個壽命過程中占重

    研究者需保存的臨床試驗文件清單及要求

    研究者需保存的臨床試驗文件清單及要求

    我國GCP的附錄中也列出了類似必備文件,詳細內容讀者可以參考這兩個規范的附錄部分?!端幬锱R床試驗與GCP實用指南》......下面介紹研究者應當保存的重要文件及要求。"

    化妝品外包裝上的“國妝備進字”和“國妝網備進字”有什么區別?

    化妝品外包裝上的“國妝備進字”和“國妝網備進字”有什么區別?

    化妝品外包裝上的國妝備進字和國妝網備進字有什么區別?國妝備進字和國妝網備進字,都是進口非特殊用途化妝品備案管理,只是由之前的國家藥品監督管理部門受理備案(格式:國

    什么時候可以開始關閉臨床中心?關閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?

    什么時候可以開始關閉臨床中心?關閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?

    臨床試驗從篩選到立項、啟動、入組和中心關閉是一個完整的閉環,什么時候可以開始關閉中心?關閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?今天我們就來談一談臨床試驗關中心階段的那

    常見的醫療器械臨床試驗專業術語(中英對照版)

    常見的醫療器械臨床試驗專業術語(中英對照版)

    剛接觸醫療器械CRO行業的小伙伴,在學習文件法規資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫療器械臨床試驗專業術語......"

    醫療器械文件(MDF)和醫療器械主記錄(DMR)是什么?

    醫療器械文件(MDF)和醫療器械主記錄(DMR)是什么?

    隨著醫療器械出口的日益增長,根據市場的需求各醫療器械生產廠商需要符合國家和地區的質量體系法規越來越多,所以經常會碰到出處于不同法規或標準的一些比較容易混淆的概念及

    藥物臨床試驗機構備案要求及常見問題分析

    藥物臨床試驗機構備案要求及常見問題分析

    2019-12-01藥物臨床試驗機構(簡稱機構)開始實行備案管理。本文結合機構備案平臺構建思路,著重介紹了備案平臺的結構組成以及相關要求,梳理了機構備案過程中的常見問題,對機構

    醫療器械CA證書是干什么用的?醫療器械CA證書申領資料

    醫療器械CA證書是干什么用的?醫療器械CA證書申領資料

    2019年5月31日,國家藥監局發布了《關于實施醫療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄

    國產/進口二三類醫療器械產品注冊整體流程圖

    國產/進口二三類醫療器械產品注冊整體流程圖

    眾所周知,醫療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴格。一類醫療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫療器械除免臨床產品

    八年

    醫療器械服務經驗

    多一份參考,總有益處

    聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

    咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

    思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

    在線咨詢
    186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
    在線客服
    服務熱線

    北京公司
    186-0382-3911

    鄭州公司
    186-0382-3910

    合肥公司
    188-5696-0331

    微信咨詢
    返回頂部
    制服中文字幕一区二区|日日拍夜夜嗷嗷叫国产|国产成人综合激情视频在线观看|无码中字在线观看
    <tr id="mmkvu"></tr>

    <p id="mmkvu"><strong id="mmkvu"><small id="mmkvu"></small></strong></p><acronym id="mmkvu"><label id="mmkvu"></label></acronym>
    <p id="mmkvu"><del id="mmkvu"><xmp id="mmkvu"></xmp></del></p>