<tr id="mmkvu"></tr>

<p id="mmkvu"><strong id="mmkvu"><small id="mmkvu"></small></strong></p><acronym id="mmkvu"><label id="mmkvu"></label></acronym>
    <p id="mmkvu"><del id="mmkvu"><xmp id="mmkvu"></xmp></del></p>
    歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

    醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

    注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

    186-0382-3910
    186-0382-3910
    全部服務分類
    當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

    牙科車針產品注冊單元應如何劃分

    來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2025-06-25 閱讀量:

    注冊單元劃分是個基礎工作,分對了才能順利注冊,分錯了可能導致資料被打回或者后續管理麻煩。牙科車針是牙科醫生和技師經常用到的工具,裝在牙科手機上高速旋轉,用來磨牙齒、去病變組織、鉆孔或者預備牙齒形態。它主要由兩部分組成,一個是長長的柄部用來連接手機,另一個是頭部的工作端,就是真正干活切削牙齒的地方。根據規定,專用于技工室打磨修復體的車針是不按醫療器械管理的,我們這里說的是臨床治療用的車針。下面我們就具體說說劃分注冊單元的幾個關鍵點,按照材料、工藝和磨料這三個方面來走。

    牙科車針產品注冊單元應如何劃分(圖1)

    第一步 看材料組成

    劃分注冊單元首先看車針是用什么材料做的。材料不同,車針的性能、適用范圍和風險就可能不一樣,所以必須分開注冊。最典型的例子就是鎢鋼車針和金剛砂車針。鎢鋼車針也叫硬質合金車針,工作端是金屬合金,主要靠鋒利的刃口來切削。金剛砂車針的工作端是在基體上涂覆了金剛砂磨料顆粒,主要靠磨削。這兩種材料原理不同,效果不同,生產工藝也不同,肯定不能放在同一個注冊單元里申請。國家藥監局發布的指導原則很明確地指出,不同材質的車針,像金剛砂車針和非金剛砂車針(比如鎢鋼車針),必須分成不同的注冊單元。簡單說,材料一變,注冊單元就得變。

    第二步 看制造工藝

    光看材料還不夠,即使材料一樣,做車針的方法不一樣,也就是生產工藝不同,也得劃分到不同的注冊單元。生產工藝直接決定了車針的結構、性能和質量。常見的牙科車針生產工藝有好幾種。比如傳統的機械加工方式,用車床銑床等設備直接切削成型。還有粉末冶金技術加工,把金屬粉末壓制成型再燒結。更先進的有氣相沉積技術(CVD),在車針基體表面沉積一層金剛砂或者其它硬質涂層。這些工藝原理不同,設備不同,做出來的車針內部結構和表面特性差異很大。國家藥監局指導原則和審評共性問題解答都提到了這點,生產工藝不同的車針,像機械加工的車針、粉末冶金的車針和CVD加工的車針,就應該各自作為獨立的注冊單元申報。工藝一變,注冊單元也得跟著變。

    第三步 看磨料粗細

    前面兩步是關鍵,材料或工藝不同就得分開。那磨料粗細不同怎么辦?比如金剛砂車針,磨料顆粒有粗有細,標號不同(像常見的紅標、藍標、綠標代表不同粗細)。這種情況反而簡單了。不同粗細的磨料,只是改變了車針表面的磨削效率和光滑度,它們的基本結構、材料組成、制造工藝原理和預期用途(都是磨削)都是一樣的。所以,按照法規要求,不同粗細磨料的車針,可以放在同一個注冊單元里一起申報。比如,一個金剛砂車針注冊單元下,可以包含從最粗到最細各種標號的車針。這樣能減少注冊的復雜度和成本。

    總結

    牙科車針注冊單元劃分核心就是抓三點:材料、工藝、磨料。材料不同(鎢鋼和金剛砂)必須分單元;制造工藝不同(機械加工、粉末冶金、CVD)必須分單元;磨料粗細不同則可以合并成一個單元。牢牢把握這三條原則,就能比較清晰準確地劃分好注冊單元。當然實際申報時,還要結合具體產品的詳細規格型號,必要時可以咨詢像思途CRO這樣專業的注冊服務機構,確保劃分符合最新的法規和審評要求。

    思途企業咨詢

    站點聲明

    本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
    鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

    你可能喜歡看:
    CRC如何與研究者、CRA、機構倫理等多方達成有效溝通?

    CRC如何與研究者、CRA、機構倫理等多方達成有效溝通?

    何所謂溝通?溝者,構筑管道也;通者,順暢也。溝通是人與人之間以及人與群體之間思想與感情的傳遞和反饋的過程,以求思想達成一致和感情的通暢。溝通的目的是讓對方達成行動

    醫療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

    醫療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

    從事醫療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫療器械注冊單元的劃分。企業所設計開發出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而

    臨床脫落是什么意思?脫落原因有哪些?如何降低脫落率?

    臨床脫落是什么意思?脫落原因有哪些?如何降低脫落率?

    脫落是每個臨床試驗中都會出現并且也最讓人頭痛的現象。但是是什么原因引起脫落而我們怎么才能減少脫落呢?那么我們來談一下,項目中常見的脫落問題,希望能為各位項目人員提

    CRA如何完成一次中心篩選(PSV/SSV)?

    CRA如何完成一次中心篩選(PSV/SSV)?

    中心篩選訪視,即PSV(Pre-study Visit)或SSV(Site selection visit) ,是CRA到研究中心第一次正式的拜訪。 中心篩選訪視的目的主要是為了評估研究中心是否符合項目組和臨床試驗的要求,為

    CRA和CRC如何更好的合作?CRA和CRC解決矛盾根本辦法

    CRA和CRC如何更好的合作?CRA和CRC解決矛盾根本辦法

    隨著越來越多的臨床試驗中都配備 CRA,CRA 與 CRC 在臨床試驗中的作用及合作值得大家一起探討。首先,介紹一下在項目運行中可能出現的問題和矛盾,間接影響了項目的執行和質量。希

    CRA如何提高受試者入組效率?這四個容易忽略的問題要搞清楚

    CRA如何提高受試者入組效率?這四個容易忽略的問題要搞清楚

    作為一名苦逼的CRA,除了日常的監查工作以外,也許還有一個讓人很頭疼的問題,每次項目會議上PM重復又重復了的話題:“親,這個Site的進度太慢啦,想想辦法??!CRA:我在想 我在想

    如何正確填寫病例報告表(CRF)?這些填寫誤區可以避免

    如何正確填寫病例報告表(CRF)?這些填寫誤區可以避免

    病例報告表(case report form,CRF)是按照臨床試驗方案的要求設計的書面文件,用于記錄和報告每一名受試者在試驗過程中的數據,這種文件一般采用表格(紙質或電子)的形式。"

    國產/進口二三類醫療器械產品注冊整體流程圖

    國產/進口二三類醫療器械產品注冊整體流程圖

    眾所周知,醫療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴格。一類醫療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫療器械除免臨床產品

    臨床試驗訪視超窗如何處理?

    臨床試驗訪視超窗如何處理?

    問題來源:臨床試驗,治療組和對照組各30例。入組當天和入組后14+-2天隨訪一次。治療組有5例超窗,對照組3例超窗,超窗7-25天不等。問題:如果分析療效性指標,這些超窗的數據如何

    淺談如何撰寫臨床試驗方案

    淺談如何撰寫臨床試驗方案

    一、臨床試驗方案定義 什么是臨床試驗方案?臨床試驗方案(Protocol)是一份描述一項試驗的目的、設計、方法學、統計學和組織實施的文件,其可以說是臨床試驗的說明書,是指導參

    八年

    醫療器械服務經驗

    多一份參考,總有益處

    聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

    咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

    思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

    在線咨詢
    186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
    在線客服
    服務熱線

    北京公司
    186-0382-3911

    鄭州公司
    186-0382-3910

    合肥公司
    188-5696-0331

    微信咨詢
    返回頂部
    制服中文字幕一区二区|日日拍夜夜嗷嗷叫国产|国产成人综合激情视频在线观看|无码中字在线观看
    <tr id="mmkvu"></tr>

    <p id="mmkvu"><strong id="mmkvu"><small id="mmkvu"></small></strong></p><acronym id="mmkvu"><label id="mmkvu"></label></acronym>
    <p id="mmkvu"><del id="mmkvu"><xmp id="mmkvu"></xmp></del></p>