超聲經顱多普勒血流分析儀注冊審查指導原則（2021年第104號）

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超聲經顱多普勒血流分析儀注冊審查指導原則

本指導原則旨在指導注冊申請人對超聲經顱多普勒血流分析儀產品注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術審評部門審評注冊申報資料提供參考。

本指導原則是對超聲經顱多普勒血流分析儀的一般要求，申請人應依據產品的具體特性確定相關內容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應的科學依據，并依據產品的具體特性對注冊申報資料的內容進行充實和細化。

本指導原則是供注冊申請人和技術審評人員使用的指導文件，不涉及注冊審批等行政事項，亦不作為法規強制執行，如有能夠滿足法規要求的其他方法，也可以采用，但應提供詳細的研究資料和驗證資料。應在遵循相關法規的前提下使用本指導原則。

本指導原則是在現行法規、標準體系及當前認知水平下制定的，隨著法規、標準體系的不斷完善和科學技術的不斷發展，本指導原則相關內容也將適時進行調整。

一、適用范圍

本指導原則適用于對經顱、頸部、外周血管的血流測量的超聲經顱多普勒血流分析儀。根據《醫療器械分類目錄》中的醫用診察和監護器械，管理類別為II類，產品分類編碼為07-07-01（醫用診察和監護器械-超聲生理參數測量、分析設備-超聲多普勒血流分析設備）。

如產品的適用范圍僅限于外周血管的血流測量，可參照本指導原則相關條款執行。超聲經顱多普勒血流分析儀通常使用的是單元探頭，即單晶片探頭（PW方式）和雙晶片探頭（CW方式），利用其它超聲探頭的產品不適用于本指導原則。

注：在組合式設備中，附加部分應符合相應的專用標準，本指導原則未涉及相關要求。

二、注冊審查要點

（一）監管信息

1.產品名稱要求

產品的命名應符合《醫療器械通用名稱命名規則》的要求，采用《醫療器械分類目錄》或國家標準、行業標準中的通用名稱，例如：超聲經顱多普勒血流分析儀、超聲多普勒血流檢測儀等。

2.注冊單元劃分的原則和實例

超聲經顱多普勒血流分析儀的注冊單元原則上以結構組成、性能指標和適用范圍等作為劃分依據。

2.1產品結構組成有較大差異的超聲經顱多普勒血流分析儀應劃分為不同的注冊單元。舉例：后文中圖1和圖2所示的超聲經顱多普勒血流分析儀應劃分為不同的注冊單元。不同電擊防護類型的超聲經顱多普勒血流分析儀因技術結構差異較大，也應作為不同注冊單元進行注冊。如電擊防護類型分別為Ⅰ類（或帶內部電源）、Ⅱ類（或帶內部電源）和僅為內部電源供電的超聲經顱多普勒血流分析儀，應劃分為不同的注冊單元。

2.2主要性能指標不能覆蓋、有較大差異的，應劃分不同的注冊單元。

2.3除某一型號的適用范圍可以覆蓋其他型號的適用范圍外，不同適用范圍的超聲經顱多普勒血流分析儀應劃分為不同的注冊單元。

（二）綜述資料

1.產品的結構和組成

超聲經顱多普勒血流分析儀通常由主機、超聲探頭、獨立軟件（如適用，明確發布版本）、通訊線纜（如適用）、電源線（如適用）、監護頭套（如適用）、臺車（如適用）、遙控器（如適用）、腳踏開關（如適用）組成。

2.組成單元結構/功能描述

（1）主機（主要包括信號采集模塊、圖像處理模塊等）：信號采集模塊包括電源轉換、超聲波收發、信號放大、調制解調、距離選通、AD（高速）采樣、數據傳輸等內容，主要實現了超聲波的發送與接收、模數轉換、數據存儲與傳輸等功能；模塊組合式產品圖像處理模塊由計算機軟件執行。

（2）超聲探頭：通常為單元探頭或筆式探頭，脈沖波（PW）探頭使用的是單晶片探頭，連續波（CW）探頭使用的是雙晶片探頭，主要是進行超聲波的發送與接收，將接收到的回波信號傳輸至主機。

（3）通訊線纜（如適用）：用于信號采集模塊和電腦系統之間的數據傳輸，通常為USB接口，也可使用其他通信接口形式進行傳輸。

（4）電源線（如適用）：用于網電源供電及與主機的連接，也可含電源適配器。

（5）監護頭套（如適用）：用于固定探頭作用于人體頭部，連續監測被測血管的血流參數，一般分為手動和自動兩種。

3.產品的種類劃分及實例

按產品形態一般分為：便攜一體式、模塊組合式；

按通道數分為：單通道、雙通道（多通道）；

按一個通道可以同時獲得的若干深度數可以分為：單深度、多深度；

圖1超聲經顱多普勒血流分析儀（模塊組合式）

圖2超聲經顱多普勒血流分析儀（便攜一體式）

4.產品工作原理

超聲經顱多普勒血流分析儀通常有兩種檢測方式，脈沖波和連續波方式，脈沖波常用于檢測顱內血管，有距離選通能力。連續波常用于檢測頸部血管和外周血管，無距離選通能力。

不論是脈沖還是連續波，工作原理都是儀器通過探頭向人體發射超聲波，由于血液中運動的血紅細胞對超聲波的反射作用，產生回波信號。不同運動速度的血紅細胞會產生不同頻率的多普勒頻移。儀器通過接受回波信號，根據信號頻移即可計算出血紅細胞的運動速度，轉換成血流的流速。

脈沖波（PW）工作方式：PW探頭為單晶片探頭，探頭分時做超聲發射和超聲接收。PW方式下，探頭按一定時間間隔重復的發射一組超聲波束，每一組超聲波束發射結束后探頭由超聲發射器切換為超聲回波接收器，對超聲反射波進行接收。由于探頭接收回波為全深度的回波信號，因此特定深度的回波信號就需要距離（深度）選通對回波信號進行截取，其工作原理如圖3所示：

圖3：脈沖波模式工作原理圖

其中t1：超聲發射脈沖束、t2：距離選通、t3：取樣容積、PRF：重復頻率

連續波（CW）工作方式:CW探頭為雙晶片探頭，探頭兩個晶片一個作為超聲發射器，另一個作為超聲接收器，兩個晶片分別不間斷地對超聲信號進行連續發射和接收。因此，連續波無法通過時間差獲得特定深度的血流信號，無距離選通能力。

超聲經顱多普勒血流分析儀工作原理，如圖4（以模擬電路為主）和圖5（以數字電路為主）所示：

圖4（以模擬電路為主）工作原理圖

圖5（以數字電路為主）工作原理圖

5.產品的適用范圍/預期用途/禁忌證

（1）適用范圍：用于經顱、頸部和外周血管的血流測量。

（2）適用人群：適用于各年齡段的人群，但不能用于胎兒。

（3）預期使用環境：超聲經顱多普勒血流分析儀產品應在醫療機構使用；注冊申請人應根據產品設計情況，給出使用環境條件，至少應包含溫度、濕度、電源條件等內容。

（4）禁忌證：應明確產品中可能存在的禁忌證。

因具體產品的結構及性能不盡相同，故上述預期用途僅為已注冊上市常見超聲經顱多普勒血流分析儀的通用描述，審查中應結合產品實際情況做出更深層次的評估。如果不同型號、規格產品的臨床應用不相同，則應分別進行說明。

6.產品的不良事件歷史記錄

申請人在風險分析時應關注同品種醫療器械產品的不良事件歷史記錄。

美國食品藥品管理局關于超聲多普勒血流分析儀不良事件報告情況，通過MAUDE數據庫檢索，未檢索到近一年與該品種相關的不良事件記錄。檢索國家藥品評價中心網站的醫療器械不良事件信息通報和警戒快訊，未檢索到該品種相關不良事件記錄。

（一）非臨床資料

1.產品的主要風險

主要參考YY/T0316（《醫療器械 風險管理對醫療器械的應用》）。風險管理活動要貫穿產品設計、生產、上市后使用及產品處理的整個生命周期。要體現注冊申請人風險管理活動計劃的完整性，尤其上市管理的風險分析與評價過程。對于上市前風險管理中尚未認知的風險，應在上市后開展信息收集，一旦發現異常及時進行風險評價，采取控制措施，更新風險管理文件。

表2、表3依據YY/T 0316（《醫療器械 風險管理對醫療器械的應用》）的附錄E 提示性列舉了超聲經顱多普勒血流分析儀可能存在危險（源）的初始事件和環境，示例性地給出了危險（源）分類、危險（源）形成的因素、可能的后果之間的關系，給審查人員予以提示、參考。

由于超聲經顱多普勒血流分析儀的原理、功能和結構的差異，本章給出的風險要素及其示例是常見的而不是全部的。上述部分只是風險管理過程的組成部分，不是風險管理的全部。注冊申請人應按照YY/T 0316（《醫療器械 風險管理對醫療器械的應用》）中規定的過程和方法，在產品整個生命周期內建立、形成文件并保持一個持續的過程，用以判定與醫療器械有關的危險（源）、估計和評價相關的風險、控制這些風險并監視上述控制的有效性，以充分保證產品的安全和有效。

表2 產品主要初始危險（源）因素

表3 危險（源）分類、危險（源）形成的因素、可能的后果之間的關系

2.產品技術要求的主要性能指標

申報產品的性能參數和功能應能滿足產品適用范圍的要求。本條款給出需要考慮的產品主要技術指標，如有附加功能，注冊申請人應依據設計輸入、采用適用于附加功能的國家標準、行業標準。注冊申請人如不采用以下條款（包括國家標準、行業標準要求），應當說明理由。

2.1性能

2.1.1正常工作條件

應規定產品的正常工作條件（溫度、濕度、大氣壓力、電源條件等）。

2.1.2超聲經顱多普勒血流分析儀參考執行YY/T 0593（《超聲經顱多普勒血流分析儀》）的要求。

2.1.3應規定企業在隨機文件中描述的各項功能，同時滿足《醫療器械軟件注冊技術審查指導原則》的要求。

2.1.4 腳踏開關（如適用）

應符合YY 1057（《醫用腳踏開關通用技術條件》）的要求。

2.1.5監護頭套（如適用）

應說明其調節方式、尺寸等。對于具有自動調節功能的，應列舉功能清單并明確技術指標，如自動夾緊的調節力、自動搜索的范圍等。

2.1.6 如產品含有移動醫療器械，應符合《移動醫療器械注冊技術審查指導原則》相關要求。

2.1.7 如產品具有網絡連接功能或采用存儲媒介的方式用以進行電子數據交換或遠程控制的，應符合《醫療器械網絡安全注冊技術審查指導原則》相關要求。

2.2安全要求

2.2.1電氣安全要求

應符合GB 9706.1（《醫用電氣設備第1部分：安全通用要求》）標準要求。

如適用，應符合GB 9706.15（《醫用電氣設備第1部分：安全通用要求》）標準要求。

應符合GB 9706.9（《醫用電氣設備 第2-37部分：超聲診斷和監護設備專用安全要求》）標準要求。

2.2.2電磁兼容性要求

應符合GB 9706.9（《醫用電氣設備 第2-37部分：超聲診斷和監護設備專用安全要求》）中第36章及YY 0505（《醫用電氣設備 第1-2部分：安全通用要求 并列標準：電磁兼容 要求和試驗》）中規定的要求。

3.產品的研究要求

3.1產品性能研究

3.1.1提供產品技術要求中性能指標的確定依據，性能指標建議參照YY/T 0593（《超聲經顱多普勒血流分析儀》）中相應條款。對于引用的條款應有引用說明，對于不適用的條款及試驗方法應明確不適用的合理理由。

3.1.2 應對產品說明書中聲稱的主要功能的實現原理進行描述，必要時可以附圖說明。各種臨床測量參數及計算參數測量原理及臨床功能的算法實現應予以說明。

對聲稱具有多深度的產品，應說明多深度實現的方式，需要注意，多深度必須是從一個探頭通道同時獲得多個深度的多普勒頻譜信號，而從一個探頭通道分時段單次獲得一個深度的多普勒頻譜信號再同時顯示多個深度信號頻譜的產品是單深度的產品。產品技術要求及產品說明書中對于通道數和深度數的表述應與實際一致。

提供附加功能（如影像功能等）的內部驗證資料，如：臨床意義、實現方法、性能要求、附加功能對經顱、頸部和外周血管測量（頻譜）的影響等。

提供栓子檢測的原理和實現方式。

3.1.3提供測試體模及相關信息的研究資料。直接采購成品體模的，提供體模制造商、體模用途、技術規格參數等資料。自制體模的，提供體模的驗證資料等。

3.1.4超聲探頭的超聲頻率的選擇直接影響多普勒頻譜信號的采集質量、超聲波對于顱骨和組織的穿透性和工作距離等，超聲經顱多普勒血流分析儀采用的典型頻率為YY/T 0593（《超聲經顱多普勒血流分析儀》）中推薦的頻率，對于采用非典型頻率的探頭，應說明使用的理由和實現原理。

3.1.5根據 GB 9706.237（《醫用電氣設備 第2-37部分：超聲診斷和監護設備的基本安全和基本性能專用要求》），聲稱具有TI（熱指數）自動限制功能的產品，應具備顯示實時聲輸出功率（mW）的功能，說明其實現的方式并提交驗證資料。

3.1.6產品配有監護頭套與超聲探頭組合系統的，應說明其功能實現是手動或是自動的。對于手動調節的組合系統，應提供監護頭套結構圖和系統使用說明；對于具有自動功能的組合系統，如自動掃描、搜索、跟蹤血管，選擇最佳血管，自動夾緊等功能，應說明各項自動功能及其實現方式，評價自動功能的可靠性并提供驗證資料。

聲稱具有自動夾緊功能的組合系統，應具有壓力傳感或限位鎖止等防止患者傷害的功能，說明其實現方式并提供相應的驗證資料。

3.2生物相容性評價研究

對于超聲經顱多普勒血流分析儀，與人體接觸的部件一般包括：主機、超聲探頭、監護頭套等。

應根據GB/T 16886系列標準進行生物相容性評價，應提供接觸部件名稱、部件材料、接觸性質（接觸類型、接觸時間）。若進行生物學試驗，至少包括以下方面的要求：細胞毒性、遲發型超敏反應、刺激。若豁免生物學試驗，應論證合理理由。

3.3消毒、滅菌工藝

應規定主機的清潔、消毒工藝，并應根據超聲探頭的臨床使用情況提供探頭的清潔、消毒、滅菌工藝的研究資料。

如超聲探頭預期僅接觸完整皮膚，一般采用終端用戶消毒的方法，明確推薦的消毒工藝（方法和參數）以及所推薦消毒方法確定的依據。

如超聲探頭采用終端用戶滅菌的方法，應當明確推薦的滅菌工藝（方法和參數）及所推薦的滅菌方法確定的依據。對可耐受兩次或多次滅菌的產品，應當提供產品推薦的滅菌方法耐受性的相關研究資料。如超聲探頭以一次性無菌的形式提供，應當明確滅菌工藝（方法和參數）和無菌保證水平（SAL），并提供滅菌確認報告。

如滅菌使用的方法容易出現殘留，應當明確殘留物信息及采取的處理方法，并提供研究資料。

3.4產品使用期限和包裝研究

注冊申請人應提供符合《有源醫療器械使用期限注冊技術審查指導原則》的產品使用期限和評價報告。應基于風險分析重點考慮元器件本身的老化、使用環境（如溫濕度）對產品風險、受益的影響。超聲探頭作為耗材使用時，應單獨評價。

應對產品的包裝及包裝完整性提供研究資料，評價試驗的有效性是對產品進行運輸試驗與跌落試驗后都能保持工作正常且產品包裝完整。

產品包裝標記應符合GB/T191（《包裝儲運圖示標志》）、YY/T 0466.1（《醫療器械用于醫療器械標簽、標記和提供信息的符號 第1部分：通用要求》）的要求，并提供符合證據和使用期限內完整性的依據。

3.5軟件研究

除某些特殊情況外，超聲經顱多普勒血流分析儀通常都帶有軟件組件，對于設備的軟件，應按照《醫療器械軟件注冊技術審查指導原則》的要求提供一份產品軟件的描述文檔。如產品具有網絡連接功能或采用存儲媒介的方式用以進行電子數據交換或遠程控制的，需要按照《醫療器械網絡安全注冊技術審查指導原則》單獨提交一份網絡安全描述文檔。如產品屬于移動醫療設備，還應當結合《移動醫療器械注冊技術審查指導原則》的要求提交相應注冊申報資料。

3.6聲能安全

在滿足GB 9706.9（《醫用電氣設備 第2-37部分：超聲診斷和監護設備安全專用要求》）的基礎上，還應規定聲能輸出的限值，以確保其安全性。應對聲能輸出限值設置的合理性進行分析，明確設定的依據，并提交設備實際聲能輸出能夠滿足限值要求的驗證報告。限值的設定及測試的方法應參考業界通用的準則。

3.7環境試驗要求

企業應當根據GB/T 14710（《醫用電器環境要求及試驗方法》）和YY/T 1420（《醫用超聲設備環境要求及試驗方法》）的要求提供環境試驗的驗證資料，環境試驗項目、試驗要求和測試項目應符合標準的要求。

同一注冊單元內注冊檢驗典型性產品確定原則和實例

4.1典型產品應是同一注冊單元內能夠代表本單元內其他產品安全性和有效性的產品。

4.2應考慮功能最齊全、結構最復雜、風險最高的產品。

4.3典型產品與被代表產品的電源組件應完全相同。被代表產品的功能、超聲探頭（換能器）型號應為典型型號的子集，主要性能指標應與典型型號相近。

4.4注冊單元內各種型號產品的主要安全指標、性能指標不能被某一型號產品全部涵蓋時，則應選擇涵蓋安全指標、性能指標最多的型號作為典型產品，同時還應考慮其他產品中未被典型型號所涵蓋的安全指標及性能指標。

4.5當沒有充足證據能夠證明同一注冊單元內不同型號規格產品之間電磁兼容性能可以覆蓋時，應選取每一型號規格產品進行電磁兼容項目檢測。

（一）臨床評價資料

申報產品的適用范圍不應超出臨床評價資料所評價的范圍。

1. 如產品符合《免于進行臨床評價醫療器械目錄》的描述，可免于提交臨床評價資料。如產品含有輔助功能，如凍結、錄像、M模、栓子檢測等，屬于《免于進行臨床評價醫療器械目錄》內的產品。

2. 如產品超出《免于進行臨床評價醫療器械目錄》的描述，如產品帶有分析診斷功能或含有術中探頭等，則可按照國家藥監局發布的《醫療器械臨床評價技術指導原則》、《決策是否開展醫療器械臨床試驗技術指導原則》、《醫療器械臨床評價等同性論證技術指導原則》、《醫療器械注冊申報臨床評價報告技術指導原則》等相關法規文件提交臨床評價資料，來證明產品的安全性和有效性。

（二）產品說明書和標簽樣稿

產品說明書和標簽的編寫應符合《醫療器械說明書和標簽管理規定》及相關標準的規定，一般應包括以下要求。

1.說明書

說明書應該清晰、簡潔，應使用中文且易于理解的簡單詞語，結構嚴整，易于閱讀，盡量使用符號或圖示。

每臺設備都應附帶說明書，說明書應符合《醫療器械說明書和標簽管理規定》及相關標準規定，一般應包括以下內容：

1.1產品名稱：明確產品名稱、產品型號、規格及其代表的意義。

1.2給出注冊人的名稱、住所、聯系方式及售后服務單位。

1.3給出生產企業的名稱、住所、生產地址、聯系方式及生產許可證書編號，委托生產的還應當標注受托企業的名稱、住所、生產地址、生產許可證編號。

1.4給出醫療器械注冊證編號及產品技術要求編號。

1.5產品性能：參照產品技術要求審查。

1.6主要結構組成：注冊申請人應規定出產品的結構組成，應有產品和配件的圖示和說明。

1.7產品適用范圍及禁忌證，參照臨床評價資料及綜述資料審查。

1.8注意事項、警示及提示內容：應按照《醫療器械說明書和標簽管理規定》中第十一條的要求進行審查；器械“不用于其他部位”的注意（適用時）；器械在發生故障時的警告說明，應提醒注意由于電氣安裝不合適而造成的危險；應給出超聲經顱多普勒血流分析儀與其他設備間潛在的電磁干擾或其他干擾的相關信息，以及有關避免這些干擾的建議。

1.9安裝和使用說明：注冊申請人應明確產品的使用方法；應明確需要用戶自行安裝部分（如可拆卸配件）的安裝、調試方法及其注意事項；應明確長期停用后的使用前檢查和檢修程序。

1.10保養及維護方法：注冊申請人應給出產品維護和保養及定期檢查的方法；若有可由用戶自行排除的故障，則應說明故障的種類和產生的原因及排除方法等。

1.11運輸條件：注冊申請人應根據產品特性，明確運輸方法及條件。

1.12儲存條件：注冊申請人應根據產品特性，明確儲存環境要求。

1.13應明確生產日期、使用期限及在預期使用及維護條件下的定期檢查時間。

1.14應明確產品配件清單，包括配件、附屬品、損耗品更換周期及更換方法的說明。

1.15應參照相關國家標準及行業標準中的規定，給出產品標簽所用的圖形、符號、縮寫等內容的解釋。

1.16清潔消毒或滅菌方法：注冊申請人應根據其產品情況列出產品的清潔消毒或滅菌的方法。

1.17明確說明書的編制和修訂日期。

1.18按照GB 9706.1（《醫用電氣設備第1部分：安全通用要求》）、GB 9706.15（《醫用電氣設備 第1-1部分：通用安全要求 并列標準：醫用電氣系統安全要求》）和GB 9706.9（《醫用電氣設備 第2-37部分：超聲診斷和監護設備專用安全要求》）的要求提供相應信息。

1.19按照YY0505（《醫用電氣設備 第1-2部分：安全通用要求 并列標準 電磁兼容 要求和試驗》）的要求給出符合電磁兼容性方面要求的聲明。

1.20按照YY/T 0593（《超聲經顱多普勒血流分析儀》）中的要求提供相關信息。

1.21應在說明書中明確軟件發布版本；應有軟件主要界面的圖示及使用操作說明。

1.22帶電池的產品應說明使用時長及維護方式。

產品說明書的內容均應有明確的來源，與綜述資料、研究資料等注冊申報資料的內容保持一致。說明書中涉及技術內容且前述注冊申報資料中未包含的，建議提交相應驗證資料。

2.標簽

超聲經顱多普勒血流分析儀的標簽應符合《醫療器械說明書和標簽管理規定》和YY/T 0466.1（《醫療器械　用于醫療器械標簽、標記和提供信息的符號 第1部分 通用要求》）及相關標準的要求。

超聲經顱多普勒血流分析儀的標簽因位置或者大小受限而無法全部標明上述內容的，至少應當標注產品名稱、型號、規格、生產日期和使用期限或者失效日期，并在標簽中明確“其他內容詳見說明書”，如使用的符號沒有現有的標準，應該在超聲經顱多普勒血流分析儀的相關文件中對這些符號進行說明。

（三）質量管理體系文件

1.生產工藝過程及過程控制點

注冊申請人應根據申報產品的實際情況，以流程圖的形式對生產工藝過程進行詳細描述，并根據流程圖逐一描述其中的過程控制點。工藝流程圖中的關鍵工序和特殊過程應以特殊圖形表示。

超聲經顱多普勒血流分析儀產品工藝舉例說明：超聲經顱多普勒血流分析儀產品生產工藝一般包括焊接、調試、組裝、程序燒錄、老化等工序。

注：本說明僅為資料性說明，注冊申請人可根據產品情況調整產品生產工藝和過程控制點。

2.研制、生產場地情況概述

注冊申請人應當對與申報產品有關的研制場地和生產場地情況進行概述，主要包括以下內容：

研制場地：地址、位置、面積、研制環境條件、研制設備、驗證設備等。

生產場地：地址、位置、面積、生產環境條件、生產設備、工藝裝備、監視和測量裝置等。

三、參考文獻

[1] GB 9706.1，醫用電氣設備 第1部分：安全通用要求[S].

[2]GB 9706.15，醫用電氣設備 第1-1部分：通用安全要求 并列標準：醫用電氣系統安全要求[S].

[3]GB 9706.9，醫用電氣設備第2-37部分：超聲診斷和監護設備專用安全要求[S].

[4] GB 9706.237，醫用電氣設備 第2-37部分：超聲診斷和監護設備的基本安全和基本性能專用要求[S].

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[6] GB/T 16886.1，醫療器械生物學評價 第1部分：風險管理過程中的評價與試驗[S].

[7] GB/T 16886.5，醫療器械生物學評價 第5部分：體外細胞毒性試驗[S].

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[10] YY /T 0593，超聲經顱多普勒血流分析儀[S].

[11] YY/T 0458，超聲多普勒仿血流體模的技術要求[S].

[12] YY/T 0704，超聲脈沖多普勒診斷系統性能試驗方法[S].

[13] YY/T 0705，超聲連續多普勒系統試驗方法[S].

[14] YY/T 1142，醫用超聲設備與探頭頻率特性的測試方法[S].

[15] YY/T 1420，醫用超聲設備環境要求及試驗方法[S].

[16] YY/T 0466.1，醫療器械 用于醫療器械標簽、標記和提供信息的符號 第1部分：通用要求[S].

注：以上標準適用最新版本。

四、編制單位

江蘇省藥品監督管理局審評中心