- SMO PM面對申辦方面試的經驗分享2024-09-21
- 臨床試驗中的常見倫理問題和解決方法2024-09-21
- 【收藏】臨床試驗患者依從性提升措施2024-09-21
- 如何完成藥物和醫療器械臨床試驗機構信息系統備案填報2024-09-20
- 醫療器械說明書、標簽和包裝標識的涵義是什么?2024-09-20
- 經營醫療器械產品需具備什么資格?2024-09-20
- 如何正確保存和維護醫療器械?2024-09-20
- 購買家用醫療器械需要注意什么?2024-09-20
- 如何區分藥品與含藥物成份的醫療器械?2024-09-20
- 醫療器械的使用形式有哪些?2024-09-20
- 醫療器械都有哪些?2024-09-20
- 醫療器械使用目的有哪些?2024-09-20
- 藥物臨床試驗監查員的職責2024-09-19
- 臨床試驗協調員的協調對象和內容2024-09-19
- 醫療器械研發生產中常見驗證與流程2024-09-19
- 國內二類三類醫療器械注冊流程詳解2024-09-19
- 申請醫療器械生產許可對辦公場所面積有要求嗎?2024-09-18
- 怎樣的醫療器械產品檢驗報告才是符合要求的2024-09-18
- 醫療器械軟件送檢樣品都有哪些具體要求2024-09-18
- 臨床試驗中如何與病人溝通?2024-09-18
- 知情同意書包含哪些內容和事項說明2024-09-18
- 受試者入組臨床試驗的八個注意事項2024-09-18
- 受試者退出試驗后怎么處理2024-09-17
- 倫理會議審査時主要研究者報告的內容有哪些?2024-09-17
- 優化篩選流程,提高受試者入組效率的方式有哪些?2024-09-17
- 《赫爾辛基宣言》的十三個總體原則2024-09-17
- GCP對臨床試驗用藥物的要求2024-09-17
- 使用過的臨床試驗藥物包裝為什么要回收2024-09-17
- 簽知情同意過程中的幾個注意要點2024-09-17
- 志愿者參與臨床試驗項目的流程2024-09-17