關于發布凝血分析儀等12個醫療器械產品注冊技術審查指導原則的通知（食藥監辦械函[2012]210號 ）
為加強對醫療器械產品注冊工作的監督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家食品藥品監督管理局組織制定了凝血分析儀等12個醫療器械產品注冊技術審查指導原則（詳見附件），現予
關于公布醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告（2021年第121號）
來源：醫療器械注冊代辦 發布日期：2023-10-25 閱讀量：次
關于公布醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告（2021年第121號）
發布時間：2021-09-30
為規范醫療器械注冊管理，根據《醫療器械監督管理條例》（國務院令第739號）和《醫療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場監督管理總局令第47號），國家藥監局組織制定了醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式（見附件），現予公布，自2022年1月1日起施行。原國家食品藥品監督管理總局發布的《關于公布醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》（原國家食品藥品監督管理總局公告2014年第43號）同時廢止。
特此公告。
附件：1.中華人民共和國醫療器械注冊證（格式）
2.中華人民共和國醫療器械變更注冊（備案）文件（格式）
3.國家藥品監督管理局醫療器械臨床試驗審批意見單（格式）
4.醫療器械注冊申報資料和批準證明文件格式要求
5.醫療器械注冊申報資料要求及說明
6.醫療器械延續注冊申報資料要求及說明
7.醫療器械變更備案/變更注冊申報資料要求及說明
8.醫療器械臨床試驗審批申報資料要求及說明
9.醫療器械安全和性能基本原則清單
國家藥監局
2021年9月29日
站點聲明
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