CRA新人初次臨床監查的工作總結
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:次
?
在這一個月的時間里,我迎來了兩次進行首例監查的機會,這兩次檢查對我來說更多的是一種學習,讓我將理論與實踐結合起來,學習需要監查的內容,進行溯源的方式以及如何更好的維護受試者的權益與健康等。這兩次監查讓我自己對于監查工作有了更加清晰的認知。
監查前
首先確認監查計劃,即確認監查時間,本次想要監查的內容,上次監查遺留待解決的問題是否處理,是否需要拜訪研究者等,選擇一個記事本來記錄事項會讓工作進行的事半功倍。
監查中
德國哲學家萊布尼茨說過:“世上沒有兩片完全相同的樹葉。”不同的醫院研究者的風格以及研究中心的流程更是不盡相同,接觸新的研究中心時,首先需要了解的是科室情況以及中心的各種溯源系統,然后通過后期自己的不斷摸索、熟悉,合理的安排自己的監查順序。這樣不僅能夠有效的節約時間,而且也可以使自己的邏輯清晰,不易有漏查,誤查的情況。
監查后
監查工作完成后,需要總結一下中心的情況,例如:受試者的入組速度是否需要適當加快或減慢,監查過程中流程上是否有什么問題,研究者對于產品以及試驗操作的反饋等等。還需要更新一下受試者的信息以便于了解受試者的隨訪時間,補充研究者文件夾所缺少的文件以及資料等。
CRA要負責的是一項非常繁瑣并且要求極度嚴謹的工作,也是一項需要磨合、熟練的工作,通過不斷積累經驗,形成自己的監查習慣,會讓自己的監查過程更加順利,更加充滿成就感。

站點聲明
本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。
行業資訊
知識分享