醫療器械質量管理體系現場核查前,應該如何準備
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2024-04-05 閱讀量:次
最起碼的要求是什么
明確對接聯系人,且保證在接受質量管理體系現場核查前,聯系人的聯系方式暢通,尤其不要忘記手機充電或欠繳話費。
哪些人員需配合核查
企業的負責人、管理者代表、生產、質量、技術、采購等相關部門負責人及工作人員參加現場核查。協助審查人員完成審查或回答審查人員問題。
是否應停產等待檢查?
為更好地發現問題,原則上企業應在現場核查時處于正常生產狀態,不要刻意停產。
應該準備哪些資料?
應當提前準備現場核查的文件及記錄。
(1)為檢查組準備2-3套受控的質量手冊、程序文件及相關工作制度、工藝規程、作業指導書等;
(2)確保在核查現場提供體系運行的全部記錄,如研發、生產、采購、檢驗、內審、管理評審、顧客反饋等;
(3)一份匯報ppt
核查前匯報怎么做?
ppt匯報:應當準備企業基本情況、產品情況的介紹。一般應當制作幻燈片,時間控制在 10 分鐘左右。介紹材料應當包括企業的基本情況、質量管理體系的建立和運行情況、核查產品的工作原理、工藝流程、產品注冊情況等內容。
如為整改后復查的現場核查,則應當著重針對上次質量管理體系核查時檢查組提出的問題,企業所采取的整改措施及完成情況等內容。
作者:內參君

站點聲明
本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。
行業資訊
知識分享