- 《醫療器械注冊自檢管理規定》中委托檢驗有哪些規定？2024-10-11
- 臨床SAE不良事件上報的細節要點和注意事項2024-10-10
- 醫療器械網絡銷售備案中的自建、入駐和第三方平臺的區別2024-10-10
- 新研制的尚未列入分類目錄的醫療器械應該如何申請注冊？2024-10-10
- 醫療器械網絡銷售入駐多個平臺是分別備案還是集中備案？2024-10-10
- 青島醫療器械互聯網銷售備案具體辦理流程2024-10-10
- 抗腫瘤藥物臨床試驗中SUSAR分析與處理技術指導原則（2024年第42號）2024-10-10
- 醫療器械產品的注冊備案機關是如何規定的2024-10-09
- 醫療器械經營企業在銷貨時應當遵守哪些規定2024-10-09
- 醫療器械經營企業在進貨時應當遵守哪些規定2024-10-09
- 醫療器械產品的注冊與備案是怎么劃分的？2024-10-09
- 醫療器械分類目錄是動態調整的嗎？2024-10-09
- 醫療器械分為哪幾類2024-10-09
- 醫療器械可以委托生產嗎？2024-10-09
- 醫療器械注冊證的有效期能夠自動延續嗎2024-10-09
- 醫療器械產品注冊證的有效期是多久2024-10-09
- 臨床試驗中主要研究者的職責有哪些2024-10-09
- 中國醫用重離子加速器應用推廣加速：4套獲批注冊4套積極建設2024-10-09
- 國內NMPA已上市四款脈沖電場消融（PFA）導管2024-10-09
- 做醫療器械注冊工作，有源和無源哪個方向更有前景？2024-10-08
- 怎樣合理進行臨床研究結束后的治療安排2024-10-08
- 臨床試驗中可接受和不可接受的免費醫療服務和補償有哪些2024-10-08
- X射線計算機體層攝影設備能譜成像技術注冊審查指導原則（2024年第26號）2024-09-29
- 牙科種植體（系統）注冊審查指導原則（2024年修訂版）（2024年第24號）2024-09-29
- 牙膠尖注冊審查指導原則（2024年第24號）2024-09-29
- 椎間融合器注冊審查指導原則（2024年修訂版）（2024年第24號）2024-09-29
- 脊柱后路內固定系統注冊審查指導原則（2024年修訂版）（2024年第24號）2024-09-29
- 椎板固定板系統注冊審查指導原則（2024年第24號）2024-09-29
- 金屬纜線纜索系統注冊審查指導原則（2024年第24號）2024-09-29
- 醫療器械產品檢驗報告類型有哪些2024-09-29
醫療器械生產企業合規技術咨詢服務
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
資訊中心NEWS
把您的困惑告訴思途吧
服務全面、及時高效
八年
醫療器械服務經驗
-
多一份參考，總有益處
聯系思途，免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價，可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺
- 在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
經營范圍
北京市 重慶市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陜西省 山西省 內蒙古 遼寧省 吉林省 黑龍江省 江蘇省 浙江省 福建省 江西省 山東省 湖北省 廣東省 廣西 海南省 四川省 貴州省 云南省
微信公眾號
隨時隨地了解行業動態
客服二維碼
詢價咨詢流程獲取落地方案
Copyright ? 2016-2025 思途醫療科技有限公司 版權所有丨備案號：豫ICP備2021016482號-1 
豫公網安備 41010202003160號 網站地圖
- 在線客服
- 服務熱線
北京公司
186-0382-3911鄭州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨詢
- 返回頂部