- 重磅!「2款醫療器械」進入優先審批綠色通道2025-01-07
- 2025年第一款創新醫療器械產品獲批上市2025-01-07
- 醫療器械監督管理條例(2025年修訂版)2025-01-07
- 2024全球醫療科技行業十大熱點2025-01-06
- 國家藥監局通報四起醫療器械網絡銷售違法違規案件信息(第八批)2025-01-06
- 中國醫療器械臨床試驗發展歷程2025-01-05
- 醫療器械臨床試驗過程中參與的主要人員及分工2025-01-05
- 醫療器械臨床試驗類型分析2025-01-05
- 醫療器械臨床試驗現場檢查要點2025-01-05
- 醫療器械臨床試驗周期多久2025-01-05
- 羅氏EB病毒衣殼抗原IgG抗體檢測試劑盒三類IVD新品審評報告公開2025-01-05
- 組合包類醫療器械怎么備案2025-01-02
- 醫療器械GMP文件記錄該由誰簽名2025-01-02
- 什么是GMP及其在全球范圍內的意義2025-01-02
- 醫療器械GMP的起源和發展歷程2025-01-02
- 醫療器械GMP的重要性2025-01-02
- 羅氏EB病毒IgM抗體檢測試劑盒(電化學發光法)三類IVD新品審評報告公開2025-01-02
- 三類器械首次注冊時哪些臨床文件需要遞交國家局2024-12-30
- 器械臨床試驗的正常流程是怎樣的2024-12-29
- 醫療器械臨床試驗報告撰寫過程和主要內容2024-12-29
- 淺談醫療器械臨床試驗預算組成2024-12-29
- 醫療器械臨床試驗有什么特征2024-12-29
- 史上最全的醫療器械臨床試驗操作流程2024-12-29
- 創新性醫療器械是否需要進行可行性試驗2024-12-29
- 中頻電療儀產品技術要求及注冊審查要點2024-12-23
- 怎樣提高醫療器械器械注冊的工作能力2024-12-23
- 一文搞懂怎么辦理醫療器械經營許可證2024-12-22
- 凝膠敷料產品的結構組成2024-12-22
- 產品風險分析資料怎么編寫2024-12-22
- 低端醫療器械越來越卷,怎么辦?2024-12-22