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    行業標準《醫療器械凝血試驗方法》

    發布日期:2024-09-17 閱讀量:

    國家藥監局發布行業標準《醫療器械凝血試驗方法》YY/T 1911-2023,該標準已于2024年9月15起實施!

    本標準由國家藥品監督管理總局提出,由全國醫療器械生物學評價標準化技術委員會歸口。

    本文件起草單位:山東省醫療器械和藥品包裝檢驗研究院 江蘇省醫療器械檢驗所;廣東省醫療器械質量監督檢驗所;深圳市藥品檢驗研究院(深圳市醫療器械檢測中心)。本文件主要起草人:喬春霞、王莎莎、楊立峰、王書晗、焦沁連、王雯娟、楊文潤、梁永羿、趙增琳。

    《醫療器械凝血試驗方法》
    行業標準

    電子文本僅供參考,請以正式標準出版物為準

    行業標準《醫療器械凝血試驗方法》(圖1)

    行業標準《醫療器械凝血試驗方法》(圖2)

    行業標準《醫療器械凝血試驗方法》(圖3)

    行業標準《醫療器械凝血試驗方法》(圖4)

    行業標準《醫療器械凝血試驗方法》(圖5)

    行業標準《醫療器械凝血試驗方法》(圖6)

    行業標準《醫療器械凝血試驗方法》(圖7)

    行業標準《醫療器械凝血試驗方法》(圖8)

    行業標準《醫療器械凝血試驗方法》(圖9)

    行業標準《醫療器械凝血試驗方法》(圖10)

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