《化妝品監督管理條例》規定: 國產普通化妝品應當在上市銷售前向備案人所在省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門備案。
《化妝品監督管理條例》、《化妝品注冊備案管理辦法》、《化妝品注冊備案資料管理規定》、《化妝品分類規則和分類目錄》、《化妝品功效宣稱評價規范》、《化妝品安全評估技術導則(2021年版)》
普通化妝品:用于染發、燙發、祛斑美白、防曬、防脫發的化妝品以及宣稱新功效以外的化妝品。
即:宣稱祛痘、滋養、修護、清潔、卸妝、保濕、美容修飾、芳香、除臭、抗皺、緊致、舒緩、控油、去角質、爽身、護發、防斷發、去屑、發色護理、脫毛、輔助剃須剃毛的化妝品。
首次申報?賬戶申請?確定配方、標簽?樣品檢測?整理其他資料?提交備案資料至國家藥監局信息服務平臺?在國家藥監局指定的網站上傳產品功效宣稱依據的摘要?完成備案?每年向承擔備案的藥監局報告生產情況,以及符合法律法規、強制性國家標準、技術規范的情況。
(一)《化妝品注冊備案信息表》及相關資料;
?。ǘ┊a品名稱信息;
?。ㄈ┊a品配方(包括原料序號、原料名稱、百分含量、使用目的、原料安全信息);
?。ㄋ模┊a品執行的標準;
?。ㄎ澹┊a品標簽樣稿、銷售包裝圖片;
?。┊a品檢驗報告(符合條件可免毒理);
?。ㄆ撸┊a品安全評估資料。
(一) 備案時在國家藥監局指定的網站上傳產品功效宣稱依據的摘要(2022年1月1日起);
?。ǘ?每年向承擔備案管理工作的藥品監督管理部門報告生產情況,以及符合法律法規、強制性國家標準、技術規范的情況。
普通化妝品的生產企業已取得所在國(地區)政府主管部門出具的生產質量管理體系相關資質認證,且產品安全風險評估結果能夠充分確認產品安全性的,可免于提交該產品的毒理學試驗報告。
有下列情形的除外:
1、產品宣稱嬰幼兒和兒童使用的;
2、產品使用尚在安全監測中化妝品新原料的;
3、根據量化分級評分結果,備案人、境內責任人、生產企業被列為重點監管對象的。
有多個生產企業生產的,所有生產企業均已取得所在國(地區)政府主管部門出具的生產質量管理體系相關資質認證的,方可免于提交毒理學試驗報告。
為了滿足廠商對測試以及備案的需要,依托藥監局授權實驗室的大力支持,和思途的技術團隊,我們提供服務包括:
(一) 輔導建立質量管理體系,審核質量安全負責人資質;
?。ǘ?輔導建立不良反應監測和評價體系;
?。ㄈ?生產能力資質預審核;
?。ㄋ模?申報配方合規審核;
?。ㄎ澹?產品執行標準編寫;
?。?產品標簽樣稿合規審核;
?。ㄆ撸?產品安全和功效檢測服務;
?。ò耍?產品安全評估資料編寫;
?。ň牛?化妝品備案全程代理服務。
部門自2016年成立以來,思途專注于產品合規相關服務,公司化妝品事業部審核老師,均來自中型規模以上的化妝品廠商,并且具有生物、醫藥、化妝品、化學等相關專業背景。
成熟的團隊,周期快;
經驗豐富,案例累計超過10萬單品,一次備案通過率高;
全程服務,菜單式選擇,方便靈活;
價格合理,優質細致服務,更貼心;
完全獨立的第三方服務機構,本身不涉及化妝品生產和經營,無需擔心您的客戶信息安全。
對客戶負責,品質服務是公司一貫的經營理念,我們希望服務更多注重品質的客戶,與您一起成長!我們不僅能幫您應對備案,更能幫助您完善和規范產品信息!
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