- 醫療器械注冊證怎么辦理2024-06-21
- 醫療器械產品注冊證查詢方法（nmpa醫療器械注冊證查詢入口）2024-06-21
- 什么是醫療器械注冊2024-06-21
- 二類醫療器械注冊流程是怎么樣2024-06-21
- 醫療器械注冊證的辦理步驟和流程2024-06-21
- 醫療器械注冊小白入門攻略2024-06-21
- 一文搞懂臨床中心關閉訪視COV準備工作2024-06-21
- 5月，國家藥監局批準注冊265個醫療器械產品2024-06-21
- 三類醫療器械注冊證登記事項變更收費嗎2024-06-20
- 醫療器械廣告審查查詢網址（醫療器械廣告審查表怎么查詢）2024-06-20
- 倫理委員聘任儀式以及聘任書是否應蓋機構的公章2024-06-20
- 醫療器械廣告審查表如何辦理2024-06-20
- 醫療器械廣告審查表辦理流程2024-06-20
- 河南醫療器械廣告審查表辦理流程和具體要求2024-06-20
- 醫療器械廣告審查如何辦理2024-06-19
- 醫療器械廣告審查收費嗎2024-06-19
- 醫療器械廣告審查辦法最新是哪版？2024-06-19
- 醫療器械廣告審查機關是哪個部門2024-06-19
- 參加過一次臨床試驗，還能再次加入嗎？2024-06-18
- 篩選期復測結果符合條件的受試者能夠納入試驗嗎2024-06-18
- 一次性使用引流管產品注冊審查指導原則（2024年修訂版）（2024年第21號）2024-06-17
- 白蛋白測定試劑（盒）注冊審查指導原則（2024年修訂版）（2024年第21號）2024-06-17
- 大便隱血（FOB）檢測試劑盒（膠體金免疫層析法）注冊審查指導原則（2024年修訂版）（2024年第21號）2024-06-17
- 電子血壓計（示波法）注冊審查指導原則（2024年修訂版）（2024年第21號）2024-06-17
- 人絨毛膜促性腺激素檢測試劑（膠體金免疫層析法）注冊審查指導原則（2024年修訂版）（2024年第21號）2024-06-17
- 生化分析儀注冊審查指導原則（2024年修訂版）（2024年第21號）2024-06-17
- 血糖儀注冊審查指導原則（2024年修訂版）（2024年第21號）2024-06-17
- 負壓引流裝置產品注冊審查指導原則（2024年修訂版）（2024年第21號）2024-06-17
- 氣管插管產品注冊審查指導原則（2024修訂版）（2024年第21號）2024-06-17
- 天然膠乳橡膠避孕套產品注冊審查指導原則（2024年修訂版）（2024年第21號）2024-06-17
醫療器械生產企業合規技術咨詢服務
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
資訊中心NEWS
把您的困惑告訴思途吧
服務全面、及時高效
八年
醫療器械服務經驗
-
多一份參考，總有益處
聯系思途，免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價，可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺
- 在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
經營范圍
北京市 重慶市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陜西省 山西省 內蒙古 遼寧省 吉林省 黑龍江省 江蘇省 浙江省 福建省 江西省 山東省 湖北省 廣東省 廣西 海南省 四川省 貴州省 云南省
微信公眾號
隨時隨地了解行業動態
客服二維碼
詢價咨詢流程獲取落地方案
Copyright ? 2016-2025 思途醫療科技有限公司 版權所有丨備案號：豫ICP備2021016482號-1 
豫公網安備 41010202003160號 網站地圖
- 在線客服
- 服務熱線
北京公司
186-0382-3911鄭州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨詢
- 返回頂部