<p id="mmkvu"><strong id="mmkvu"><small id="mmkvu"></small></strong></p><acronym id="mmkvu"><label id="mmkvu"></label></acronym>

<p id="mmkvu"><del id="mmkvu"><xmp id="mmkvu"></xmp></del></p>

資訊中心

Information Center

當前位置：首頁 > 資訊中心

資訊中心NEWS

把您的困惑告訴思途吧

服務全面、及時高效

請備注醫療器械注冊咨詢

業務咨詢：186-0382-3910(高先生，微信同)

加急電話：186-0382-3910

在線客服：周一至周日8:00-22:00

在線客服

關于發布無源植入器械、神經和心血管手術器械、口腔科器械、放射治療器械、醫用成像器械、醫用診察和監護器械等臨床試驗設計類型推薦意見（2024版）的通告（2024年第27號）2024-09-27
倫理委員會老師買過該企業股票，還能參加投票嗎？2024-09-27
倫理委員會有哪些管理制度2024-09-27
倫理委員會秘書的崗位職責是什么2024-09-27
倫理委員會人員需要簽哪些文件2024-09-27
醫療器械的臨床驗證和臨床試用有何區別2024-09-27
藥物試驗過程中資料遞交的方法2024-09-27
臨床試驗受試者的哪些權益需得到保護2024-09-25
修改臨床試驗方案和知情同意書，需要誰同意？2024-09-25
倫理委員會的會議審查流程是怎樣的2024-09-25
倫理審查的類別和主要內容2024-09-25
申請三類醫療器械產品注冊證需要多少錢2024-09-25
醫療器械行業為什么越來越難做？2024-09-25
90%的人都會中招的醫療器械三大認知誤區2024-09-25
倫理審查遵循的法規和審查方式2024-09-24
臨床項目如何獲得倫理委員會的批準2024-09-24
倫理委員會的工作程序？平時做什么工作？2024-09-24
初次提交倫理審查申請時的文件包括哪些2024-09-24
倫理委員會應當保留倫理審查的記錄有哪些？保存多長時間？2024-09-24
倫理委員會應當建立哪些書面文件并執行2024-09-24
倫理委員會由哪些人組成2024-09-24
倫理委員會的組成和運行應當符合哪些要求2024-09-24
SMO PM面對申辦方面試的經驗分享2024-09-21
臨床試驗中的常見倫理問題和解決方法2024-09-21
【收藏】臨床試驗患者依從性提升措施2024-09-21
如何完成藥物和醫療器械臨床試驗機構信息系統備案填報2024-09-20
醫療器械說明書、標簽和包裝標識的涵義是什么？2024-09-20
經營醫療器械產品需具備什么資格？2024-09-20
如何正確保存和維護醫療器械？2024-09-20
購買家用醫療器械需要注意什么？2024-09-20

八年

醫療器械服務經驗

多一份參考，總有益處 聯系思途，免費獲得專屬《落地解決方案》及報價 咨詢相關問題或咨詢報價，可以直接與我們聯系 思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺: 在線咨詢

186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案

服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢

返回頂部

制服中文字幕一区二区|日日拍夜夜嗷嗷叫国产|国产成人综合激情视频在线观看|无码中字在线观看

<p id="mmkvu"><strong id="mmkvu"><small id="mmkvu"></small></strong></p><acronym id="mmkvu"><label id="mmkvu"></label></acronym>

<p id="mmkvu"><del id="mmkvu"><xmp id="mmkvu"></xmp></del></p>