- 醫療器械臨床試驗中的常見問題及解決方案2025-04-02
- 如何高效開展醫療器械臨床試驗的實用指南2025-04-02
- 醫療器械臨床試驗的關鍵步驟與實施要點解析2025-04-02
- 醫療器械注冊全流程解析從申請到獲批的詳細指南2025-04-02
- 醫療器械臨床試驗應當符合什么原則2025-04-02
- 醫用重組膠原蛋白敷料是幾類醫療器械2025-04-02
- 醫用口罩注冊中的臨床評價豁免條件有哪些2025-04-01
- 病例報告表是否應該倫理審查并明示同意使用2025-04-01
- 丙型肝炎病毒核糖核酸檢測試劑注冊審查指導原則（2025年修訂版）（2025年第4號）2025-03-31
- 乙型肝炎病毒基因分型檢測試劑注冊審查指導原則（2025年修訂版）（2025年第4號）2025-03-31
- 全自動化學發光免疫分析儀注冊審查指導原則（2025年修訂版）（2025年第4號）2025-03-31
- 雌激素受體、孕激素受體抗體試劑及檢測試劑盒注冊審查指導原則（2025年修訂版）（2025年第4號）2025-03-31
- 人MTHFR基因多態性檢測試劑注冊審查指導原則（2025年第4號）2025-03-31
- ALDH2基因多態性檢測試劑注冊審查指導原則（2025年第4號）2025-03-31
- 體外診斷試劑穩定性研究注冊審查指導原則（2025年第4號）2025-03-31
- 醫療器械產品注冊證在線查詢（查詢醫療器械注冊信息的步驟）2025-03-29
- 醫療器械原材料的進貨管理2025-03-28
- 醫療器械產品驗證的三大核心環節與實施要點2025-03-28
- 醫療器械科研臨床試驗怎么立項結項2025-03-28
- 分享CRA與申辦方溝通時的幾點建議2025-03-28
- 【實操教程】醫療器械分類界定的申請流程2025-03-28
- 外周藥物涂層球囊擴張導管臨床試驗注冊審查指導原則（2025年第2號）2025-03-27
- 醫用卡波姆痔瘡敷料醫療器械注冊證辦理指南2025-03-27
- 醫用硅酮凝膠敷料二類醫療器械注冊證辦理指南2025-03-27
- 醫用硅酮凝膠敷料是幾類醫療器械，是否需要做臨床試驗2025-03-27
- 醫用卡波姆痔瘡敷料是幾類醫療器械，需要做臨床試驗嗎2025-03-27
- 血糖監測系統注冊需滿足哪些臨床評價要求2025-03-26
- 醫用敷料注冊二類醫療器械需滿足哪些臨床評價要求2025-03-26
- 知情同意書簽署后的注意事項2025-03-26
- 受試者需要重點關注知情同意書哪些內容2025-03-26
醫療器械生產企業合規技術咨詢服務
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
資訊中心NEWS
把您的困惑告訴思途吧
服務全面、及時高效
八年
醫療器械服務經驗
-
多一份參考，總有益處
聯系思途，免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價，可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺
- 在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
經營范圍
北京市 重慶市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陜西省 山西省 內蒙古 遼寧省 吉林省 黑龍江省 江蘇省 浙江省 福建省 江西省 山東省 湖北省 廣東省 廣西 海南省 四川省 貴州省 云南省
微信公眾號
隨時隨地了解行業動態
客服二維碼
詢價咨詢流程獲取落地方案
Copyright ? 2016-2025 思途醫療科技有限公司 版權所有丨備案號：豫ICP備2021016482號-1 
豫公網安備 41010202003160號 網站地圖
- 在線客服
- 服務熱線
北京公司
186-0382-3911鄭州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨詢
- 返回頂部