- 國家藥監局器審中心關于發布定性檢測體外診斷試劑分析性能評估等6項醫療器械產品注冊審查指導原則的通告(2022年第36號)2023-10-10
- 國家藥監局器審中心關于發布醫用電子直線加速器技術審評要點等7項技術審評要點的通告(2022年第13號)2023-10-10
- 國家藥監局器審中心關于發布人類SDC2基因甲基化檢測試劑臨床試驗資料技術審評要點等4項技術審評要點的通告(2022年第10號)2023-10-10
- 盆底康復電刺激治療原理總結2023-10-10
- 世界十大醫療器械制造強國排名(附知名械企和世界級醫療器械巨頭清單)2023-10-10
- 關于醫療器械命名的思考及未來展望2023-10-10
- 《北京市醫療器械應急審批程序》(京藥監發(2021)76號)2023-10-10
- 淺析國內CRC行業面臨的困難和挑戰2023-10-10
- 【湖南】4月19日起二三類醫療器械生產許可全程無紙化網上辦理2023-10-10
- 醫療器械技術審評和注冊質量管理體系現場核查協同機制探究2023-10-10
- 可降解鎂金屬骨科植入物注冊技術審查要點探討2023-10-10
- 當前醫療器械注冊檢驗制度問題及革新建議2023-10-10
- 首個“進口轉本土”醫療器械誕生,注冊審評周期縮短50%2023-10-10
- 湖南4月19日起實施二三類醫療器械生產許可全程無紙化網上辦理2023-10-10
- 國內體外診斷IVD產業專利現況/展望和建議2023-10-10
- 體外診斷試劑ivd的貯存條件和運輸要求2023-10-10
- ivd體外診斷試劑產品入庫驗收要求2023-10-10
- 中藥新藥臨床試驗發展論述/存在的問題及展望2023-10-10
- 國內凝血分析流水線產品盤點(沃芬/希森美康/思塔高和艾科達)2023-10-10
- 中美博弈關系微妙會影響FDA(510K)評審的公平性嗎?2023-10-10
- 遼寧省第一張醫療器械注冊人試點醫療器械注冊證獲批2023-10-10
- 國內骨科植入物產業現狀及發展分析2023-10-10
- 全國醫療器械展會2021列表2023-10-10
- 醫療器械注冊電子申報信息化系統(eRPS)啟用說明2023-10-10
- 一類醫療器械有有源帶電的嗎?2023-10-10
- 雙盲臨床試驗中動態藥物編盲方法2023-10-10
- CRA/CRC執業現狀與態度調查報告2023-10-10
- 無菌醫療器械的常用滅菌方法2023-10-10
- 浙江省二類醫療器械注冊檢驗報告辦理問題解答2023-10-10
- 《醫療器械監督管理條例》修正案看點解讀分析2023-10-10