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    【上?!酷t療器械獨立軟件現場核查指南發布

    來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2024-06-14 閱讀量:

    為進一步指導和規范醫療器械獨立軟件產品的現場核查工作,上海市器審中心組織制定了《醫療器械獨立軟件現場核查指南》,現予以發布。

    本指南是對醫療器械獨立軟件產品開展現場檢查的指導性要求,僅供檢查員及注冊申請人參考使用,不作為法規強制執行。注冊申請人應依據申報產品的實際情況,遵循相關法規要求建立質量管理體系并保持有效運行。

    特此通告。


    上海市醫療器械化妝品審評核查中心

    2024年6月14日


    附件:醫療器械獨立軟件現場核查指南

    【上?!酷t療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖1)

    【上?!酷t療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖2)

    【上?!酷t療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖3)

    【上?!酷t療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖4)

    【上?!酷t療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖5)

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    【上?!酷t療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖14)

    【上?!酷t療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖15)

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    【上?!酷t療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖18)

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    【上?!酷t療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖20)

    【上?!酷t療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖21)

    【上?!酷t療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖22)

    【上?!酷t療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖23)

    【上?!酷t療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖24)

    【上?!酷t療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖25)

    來源:上海器審

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